治疗银屑病的药水图片真实吗

治疗银屑病的药水图片真实吗？中国银屑病疾病负担和生存质量调研报告指出，我国银屑病患者的心理负担和欧美国家相比尤为严重。

但仅有11%的患者曾寻求过心理治疗，51.5%的患者为减轻心理压力，而选择封闭自己，不与社会、朋友，甚至家人接触，对自身健康及社会发展而言都存在极大的隐患。

冰冻三尺，非一日之寒。

银屑病患者日积月累的“银”影，是不可能在银屑病日一天就被消除殆尽。

只有日常持续性的宣教活动，才能真正帮助银屑病患者和公众正确认识银屑病，减少公众对银屑病患者的歧视，进而减轻患者的心理负担，帮助更多患者重返正常生活，重启社交生活，并提高生活质量。

乌司奴单抗治疗银屑病的效果（1）药物简介 乌司奴单抗（Ustekinumab）是IL-12和IL-23的共同亚单位p40的全人源化单克隆IgG1抗体，可阻止这两种炎症介质和T淋巴细胞、NKC以及APCs表面IL-12Rβ1受体结合，从而阻断处女T淋巴细胞向Th1及Th17分化。

在银屑病治疗研究中，乌司奴单抗在单剂量皮下注射给药后缓慢吸收进入系统循环，达峰时间中值在给药后7～14日之间，剂量范围约为24mg～240mg。

乌司奴单抗的半衰期中值约为3周，与给药途径和单次或多次给药无关。

没有任何证据表明血清中乌司奴单抗的浓度会随着时间的推移而蓄积。

（2）治疗目标人群 ①斑块状银屑病 乌司奴单抗药液经皮下注射给药。

建议该药的使用方法是：45mg（体重≤ 100 kg）或90mg（体重>100kg），第0和4周，此后每12周重复用药一次，若疗效欠佳，可增加用药剂量或者每8周用药一次。

②关节病型银屑病 治疗方案同斑块状银屑病。

Ⅱ期临床研究显示，治疗12周后治疗组患者达到ACR 20改善的比例为42.1%，显著高于安慰剂组的14.3%。

③其它类型银屑病（脓疱型和红皮病型） 目前暂无相关研究报道。

（3）治疗转换 迄今为止，尚未就乌司奴单抗联合其他免疫抑制剂或光疗的安全性及疗效进行评价。

（4）联合其它系统性治疗的疗效 目前暂无相关研究报道。

（5）特殊人群的治疗 目前暂无儿童相关研究报道；在临床研究中，未观察到乌司奴单抗的清除率或分布容积存在年龄相关性差异。

与接受乌司奴单抗治疗的年轻受试者相比，接受乌司奴单抗治疗且年龄≥65岁受试者的疗效或安全性总体上无差异；尚未进行乌司奴单抗在肝肾功能不全受试者中应用的相关研究；对妊娠期及哺乳期女性的影响尚不清楚。

少数患者可能会出现注射部位红斑、瘙痒和刺激反应。

（8）治疗中监测项目 注射部位反应、药物过敏反应、妊娠、恶性肿瘤（主要监测上皮组织及非上皮组织恶性肿瘤）、机会性感染、活动性结核的发生以及血常规、肝肾功能。

阿达木单抗治疗银屑病的效果怎么样？(1) 药品简介 阿达木单抗（Adalimumab）是一种全人源化抗TNF-α的IgG1单克隆抗体，能与可溶性的及细胞膜表面跨膜的TNF-α分子结合，阻断TNF-α与细胞表面的TNF受体结合，使TNF-α丧失生物学活性。

TNF-α生物学活性参与银屑病的发病，对临床症状的贡献比较大。

（2）适宜治疗人群 ①重症斑块状银屑病 阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病的推荐用法为：起始剂量80mg、皮下注射，第2周40mg，以后每2周40mg。

治疗后2周即显效，一般于12至16周达到最佳疗效。

如果在治疗第16周，病情改善未达到有效指标，或在治疗过程中出现严重不良反应则需停药。

②关节病型银屑病 用法同斑块状银屑病。

在用药后12周，病情改善未达到有效指标，或在治疗过程中出现严重不良反应（如需要抗生素治疗的感染）、妊娠或手术等情况应停止用药。

③其它类型银屑病治疗（脓疱型、红皮病型等） 由于脓疱型、红皮病型发病率低，治疗经验缺乏，目前暂不推荐。

（3）治疗转换 同英夫利西单抗。

（4）联合其它系统性治疗的疗效 阿达木单抗与甲氨蝶呤联合治疗时可降低阿达木单抗的免疫源性，提高其疗效，同时药物不良反应并未增加。

（5）特殊人群的治疗（儿童、妊娠、哺乳、围手术期、慢性乙肝、丙肝、HIV患者、疱疹、疫苗等） 除儿童患者外，阿达木单抗在以上特殊人群也通常严格控制、慎用或不用。

（6）治疗前筛查项目 同英夫利西单抗。

（7）药物不良反应 常见的不良反应为上呼吸道感染、鼻咽炎、头痛和蜂窝织炎。

（8）治疗中主要筛查项目 同英夫利西单抗。

（9）禁忌症 同英夫利西单抗。