银屑病生物制剂外用药膏有用吗

银屑病生物制剂外用药膏有用吗？我的情况有一点点特殊，医保在深圳，但我却住在湖北。

我的症状呢，就是十个指甲坏了九个，出现了关节弯曲的问题，指甲全肿，流脓。

接着协和的专家给我建议，打生物制剂，顺着指甲打进去，然后就可能会好。

我问专家，大概要打几针？什么时候能好转？我并没有得到肯定的回答，我自己心里也犯嘀咕，我总觉得这个东西不是很靠谱一样。

因为未知，不敢轻易尝试。

最后一次就医是在武汉协和，挂了一个资历很老的专家。

他跟我解释这个生物制剂，上市也才20年，国内十来年，并没有任何人能保证后续会不会出现别的事。

所以是一种个人选择。

临走在门口碰到一位全身性牛皮癣大哥，说得牛皮癣超过十来年，断断续续得总没有痊愈。

几个月之后全身牛皮癣退干净了。

然后指甲也慢慢生长好了。

不可否认，生物制剂上市，一定有它不可被替代得优点。

关于权威的说法，我仍然在积极的寻找权威资料。

第三点，2000块钱一针，密集针是八针还是多少针？我想我无力负担如此高额的医疗费用。

而且还是终身的。

今天我所提出的问题，我想是大多数银屑病病友以及掌跖脓疱病的病友都会思考的问题。

很幸运的是，在群里我至少认识了两位打过生物制剂，指甲没有好转的病友。

但是停了生物制剂以后的三个月，因为做了一些生活方式的基本调整，指甲状态明显好了很多。

谨以此经历，献给那些还在迷茫中的银屑病和掌跖脓疱病的病友们。

希望我们走过的弯路，可以给你们求医的路上减少很多痛苦以及增加一些启示。

这位年轻的姑娘叫小九，住在东莞，病发的时候22岁。

是一位医护人员。

发病时间是2024年3月，发病症状是出现指腹水泡+甲下有脓疱。

起初也并没有很在意，但是慢慢的症状开始严重。

脓疱增多，足底也开始生水泡。

按照我们一般人的思维就是脚气。

不幸的事发生了，症状开始越来越重。

效果非常不明显，不适感也没有消失。

9月和10月两个月中，小九还因为手指脱皮开裂去看了一位当地非常出名的私人诊所。

开的药也是一样的激素类环孢素。

11月份，小九找之前看病的医生看病的时候，医生很负责任的让他去广州看病。

大城市可能有更好的治疗方式。

2024年一月，活检报告就是掌跖脓疱病。

治疗方案两种：泡中药+口服药；打生物制剂。

小九选择保守治疗泡中药一个月。

2月复诊，因为效果不理想，甲空没有好转，医生建议打生物制剂。

于是被这个病折磨许久的小九接受了建议，做过全身性相关检查，就开始密集的打生物制剂。

选择的是最便宜的阿达木单抗，费用是1700一针，因为是在广州市。

她医保不在当地，这笔钱是自费全掏了。

后来因为疫情封城，断了针剂，医生说要重新来过。

关于费用，小九一共花费了2W.这些就是小九打上生物制剂的经历。

小九自己的总结是这样的：打生物制剂期间一样会起水泡，打到指甲里面疼痛是难忍的。

我相信这一点，因为十指连心。

期间呢，一次注射打到血管了，还造成了指甲淤血。

最后一次注射是在本年的8月份，小九呢觉得自己指甲盖变色了。

于是小九开始怀疑生物制剂到底对她是否有效？8月以后小九在小红书说认识了我，因为后台私信很多，我并不能确定哪个病友是她，但我肯定告诉她一定要多休息，适量运动，平衡饮食，心情愉悦。

年纪轻轻不要太把这个病当回事了。

小九已经停了生物制剂三个月了。

在她放下心心念念要治愈这个病后，奇迹发生了。

小九的指甲恢复了很多，慢慢就好了。

她自己觉得是不再焦虑，内心安静，双手保湿，于是免疫力提升了，指甲就好了。

写稿人非常感谢小九愿意提供那些生病的图片，以及自己就医的经历。

掌跖脓疱病和银屑病都属于疑难杂症，迷茫的病友也很多，她自己的恢复经历，可以给我们大家就医的时候，选择药物的时候，一些启示。