牛皮肤早期症状有哪些表现图片?宫玲1慕长顺2 兽医师1、哈尔滨市呼兰区动物卫生防疫站 2、哈尔滨市呼兰区动物卫生防疫站牛的皮肤病时有发生,种类多样,致病原因复杂,其中大部分都具有传染性,基层兽医在临床实践中常常发生误诊,延误最佳治疗时间。

因此,把握基本特征并进行鉴别诊断,然后对症治疗,这非常重要。
本文介绍以皮肤增厚、褪色和脱毛为特征的三种疾病:住肉孢子虫病、铜缺乏症、粒细胞病综台征。
1 临床症状(1)住肉孢子虫病 黄牛以恶病质、外周淋巴结肿大和贫血为特殊性征。
患畜表现为贫血、厌食、消瘦、水肿、淋巴结肿大、腹泻、肌肉无力和颤抖、尾端脱毛坏死等症状;少数还表现有角弓反张,四肢伸直,肌肉僵硬,孕牛可发生流产。
严重者发生死亡。
慢性病牛主要表现为采食量下降、消瘦、贫血、被毛干枯和生产性能下降等。
(2)铜缺乏症 表现三种特殊病症。
①“猝倒病”:一种特异行为,貌似健康的牛在运动后发生运动失调,后肢突然不能控制,发生仰头、哞叫和跌倒或呈犬坐姿势。
有些牛跌倒后,侧卧而作无力挣扎持续数分钟,伴有划水动作,并试图起立。
大多数立即死亡。
②泥炭痢和泻痢病:牛放牧后不久,有的牛在8~10d内就排出水样、黄绿色到黑色的粪便,呈现持续性腹泻。
食欲虽好但严重衰竭。
③犊牛憔悴病:最早病征是登梯步,最常侵害后肢。
随即发生进行性消瘦,发育不良,常发生骨折特别是四肢骨骼。
④被毛刚直、褪色:红色或黑色牛被毛常退变成铁锈样红色或灰色,特别在眼周围。
毛且糙、刚直、逆立。
有的病例,关节僵硬、增大,因屈腱收缩而以蹄尖站立。
(3)粒细胞病综合征 本病在一定的品系内呈家族性发生。
发病不定,有的生后1月龄,有的1岁以上。
主要表现沉郁、厌食、消瘦、发热、体表淋巴结和脾肿大等全身症状;支气管肺炎李呼吸道感染;口、舌、齿龈以至胃肠的坏死性溃疡和肉芽肿性炎症,严重的齿周炎常波及上下锁骨而引起骨髓炎。
病程1~3个月,绝大多数死亡。
2 实验室检查(1)住肉孢子虫卵囊在宿主体内孢子化,囊壁脆弱易于破裂,故在粪便中常见的是含有4个子孢子的孢子囊。
血红蛋白浓度、红细胞数均降低,很多红细胞体内有亨氏(Heinz)小体,但无明显的血红蛋白尿,贫血程度与血铜浓度降低成正比。
继续降至0.5mg/L以下,出现临床缺铜症。
但继发性缺铜早期,可因高钼摄入而诱发血浆铜浓度升高。
缺铜时血浆铜蓝蛋白酶活性下降,低于30mg/L(正常值为45~100mg/L),缺乏程度与血浆铜浓度成比例。
而细胞色素氧化酶、单胺氧化酶和超氧化物歧化酶等活性也下降,对慢性铜缺乏症有诊断意义。
当血铜浓度<0.4mg/L,超氧化物歧化酶活性下降,可作为缺铜诊断的可靠指标。
③肝铜检查。
肝铜浓度出生犊牛为380mg/kg,生后不久因合成铜蓝蛋白迅速下降至8~109mg/mg。
成牛缺铜时,肝铜由100mg/kg降至15mg/kg,甚至仅为4mg/kg。
当肝铜(干物质)大于100mg/kg为正常,肝铜小于30mg/kg时为缺乏。
在继发性铜缺乏症时,饲料中的钼和无机硫酸盐以及组织中含钼量的测定有助于诊断。
(3)粒细胞病综合征。
①炎性反应。
有强烈的炎性反应,包括白细胞增多症(79.7×106~155.0×106个/L);中胜粒细胞增多症(80%~86%);核型左移(杆状核和幼稚型为50%~80%);骨髓相显示粒细胞增生极度活跃,粒红比增大(9:1);高丙球蛋白血症(36.0±14.0g/L)。
②证病性检验。
吞噬细胞杀菌功能缺陷,包括中性粒细胞杀菌指数降低,己糖单磷酸旁路(HMPS)活性与对硝基蓝四唑(NBT)还原作用减弱。
③分离到的病原菌主要有化脓性棒状杆菌和溶血性巴氏杆菌。
3 治疗方法(1)住肉孢子虫病 目前尚无特效的治疗药物。
在实验条件下,氨丙啉可减轻接种牛的急性住肉孢子虫病所引起病理损伤,减少死亡,但不能阻止肌肉中包囊的形成。
莫能菌素和拉沙菌素预防给药,也具有同样的治疗效果。
国内采用伯氨喹加乙胺嘧啶、伯氨喹加氯喹交替使用,成功地治愈了人工感染引起的水牛急性住肉孢子虫病,而其他药物如球痢灵、常山酮、常山酮加复方新诺明、乙胺嘧啶加磺胺喹噁啉以及盐霉素均不能免除试验牛的死亡。
(2)铜缺乏症 补铜是根本措施。
一般选用经济实用的硫酸铜,口服4g/头·次,每周或隔周1次。
症状迅速消失。
含硫酸铜2%的矿物质合剂或食盐舐剂可提供充分的铜以满足需要。
(3)粒细胞病综合征 通常认为粒细胞病综合征是致死性遗传病,各种抗生素很少奏效。