北京治牛皮鲜哪家好?流行病学调查显示我国有超过650万的银屑病患者,,其中80%-90%患者是斑块状银屑病,约30%的患者是中重度斑块状银屑病,对患者生活质量有很大影响,需要积极治疗。

”银屑病病友互助网创始人史星翔先生强调,“中重度银屑病患者亟需长效、安全、便捷的医疗解决方案,帮助他们改善生存现状、尽可能减少疾病对身体、工作、生活的负面影响。
”据悉,喜达诺®是靶向针对IL-12和IL-23的全人源化单克隆抗体,通过与IL-12和IL-23所共有的p40蛋白亚单位以高亲和力特异性结合,从而抑制这两种在银屑病的发生和发展中起着关键作用的细胞因子。
同时,喜达诺®是一款具有创新给药模式——维持期每三个月皮下注射一次的生物制剂,用于治疗对环孢素、甲氨蝶呤(MTX)或PUVA(补骨脂素和紫外线A)等其他系统治疗不应答、有禁忌或无法耐受的成年中重度斑块状银屑病患者。
与传统系统性疗法不同,它针对性地阻断引起银屑病患者皮肤细胞过度增生的特定免疫环节。
作为生物疗法中的佼佼者,喜达诺®在全球拥有逾十年的临床使用数据,其有效性、安全性和依从性也已被大量真实世界研究验证。
”涉及1996例患者的两项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验PHOENIX 1和PHOENIX 2的研究结果表明,喜达诺®长期疗效持久,维持皮损清除及生活质量改善可达5年。
另一项针对中国人群的III期临床试验LOTUS显示,82.5%(132/60)使用喜达诺®的患者在12周达到试验主要终点PASI75,安慰剂组的数据为11.1%。
所有关键次要终点也得到了显著改善,包括超过80%使用喜达诺的患者在28周达到了PASI90。
另外,PHOENIX延长扩展研究显示,喜达诺®可长期维持银屑病临床治疗反应,随着喜达诺®治疗时间的延长,未观察到剂量相关或累积的毒性。
真实世界PSOLAR研究8年间共纳入了超过12000名使用喜达诺®和其他治疗方案的患者数据,该研究结果与喜达诺®总体安全性相一致。
此外,多个真实世界注册研究显示,与纳入研究中的其它生物制剂相比,喜达诺®的总体药物留存率更高,停药风险更低。
西安杨森医学事务部副总裁李滨介绍:“作为国内首个获批维持期每三个月用药一次的生物制剂,喜达诺®的上市为国内中重度斑块状银屑病患者提供了一种全新、长效、便捷的治疗选择。
”西安杨森总裁Asgar Rangoonwala强调,“西安杨森将坚守对中国患者的承诺,继续与相关机构通力合作,为提升药品可及性、造福中国患者而不懈努力。
”(陈怡恬)。