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日本可以买到盐酸纳呋拉啡，在日本的药店以及医院药房都可买到此药。由于目前盐酸纳呋拉啡还没有在国内上市，因此患者可选择海外上市的盐酸纳呋拉啡。有需要的患者可选择自行去国外购药，也可通过专业、正规的海外医疗服务机构获取药物（如大药房），此方法简便、快捷、性价比高，患者不必长途跋涉，在家中就可以收到药物，同时还能保证药品质量。具体购药流程可咨询大药房客服。
纳呋拉啡晚饭后或就寝前口服。纳呋拉啡止痒通常成人每日1次2.5 μg（以盐酸纳呋拉啡计），晚饭后或就寝前（入睡前）口服。另外，可以根据症状增加剂量，但是以每日1次5μg为限。对纳呋拉啡成份有过敏史的患者禁用，服用后，如果未出现效果，应注意请勿随意长期服用。对患有重度（Child-Pugh分级C级）肝损伤的患者进行用药时，应评估风险获益比，并在用药过程中密切观察患者的状态。正在服用本品的患者应注意不要从事开车等伴有危险的机械操作。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。
盐酸纳呋拉啡过量服用可能会导致幻觉、焦虑、严重嗜睡和失眠。必要时应停止给药并进行适当的对症治疗。血液透析可清除该药物。给药期间应指导PTP包装的药品从PTP片中取出，因为误食PTP片可能会导致坚硬锋利的边缘刺破食道粘膜，导致穿孔和纵隔炎等严重并发症。
纳呋拉啡过量服用可能会产生严重后果，如过量给药患者可能会出现严重嗜睡、不安、幻觉、失眠等后果。此时应立即停止给药，必要时进行适当的对症治疗。 例如出现失眠的患者，可遵医嘱使用地西泮等药物缓解。另外，表明本制剂会通过血液透析被去除。建议患者在用药过程中遵医嘱规范服药，切忌自行加、减药量或停药、换药。
纳呋拉啡用于改善血液透析患者的瘙痒症（仅限于采用现有治疗效果不理想时），通过与现有的抗组胺药或抗过敏药完全不同的新的作用机制发挥止痒作用。试验显示，在纳呋拉啡开始治疗后的12周内，82.50%的患者瘙痒得到缓解，也就是说患者在用药12周时就已经显出效果。如果患者的病情较轻，止痒效果很快就能显现，如果患者病情较重，止痒效果显现的时间可能也会晚一些。建议患者在医生的指导下用药，定期和医生沟通，做好复查，不可随意增加或者停止用药，以免影响原有病情的治疗。
盐酸纳呋拉啡不能跟抗焦虑药一起使用。安眠药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗精神病药、抗癫痛药同时使用本品可能会出现失眠、幻觉、嗜睡、头晕、震颤和谱妄，因此在开始后时使用、改变剂量或停用本品时应注意遇免出现不良反应。药物的中枢不良反应可能会增强。盐酸纳呋拉啡也不能与阿片类药物同用，可能会增加或减少药物的作用。
纳呋拉啡属于阿片类药物，具有抗瘙痒的作用。纳呋拉啡可改善透析患者、慢性肝病患者的搔痒症(仅限于现有治疗效果不充分的情况)。在真实世界临床环境中，口服盐酸纳呋拉啡(2.5-5.0 μg/d)治疗血液透析患者顽固性皮肤瘙痒仍是安全且有效的。有以上药物适应症的患者，应在医生的指导下正确服药，以免用药不当影响身体健康。
纳呋拉菲没有依赖性。一项关于纳呋拉菲依赖性的研究，观察大鼠退药症状中吗啡所发现的退药症状，由于几乎没有显示，本药的身体依赖性较弱。在猴子自给药试验中没也有发现强化效果，因此认为没有精神依赖性。因此患者在医生的指导下正确用药，一般不会引起药物的依赖性，也不会有成瘾性。此外患者应注意纳呋拉菲易溶于水或甲醇或N-甲基吡咯烷酮，难溶于乙醇。未使用时按铝枕式包装保存，开封后遮光保存存在。另外，服用时要从PTP片中取出。
纳呋拉菲正确服药方法：成人应在晚饭后或就寝前口服给药，每日一次2.5μg。 另外，可以在医生的指导下根据症状增量，效果不理想时考虑每日1次增加至5μg。需要注意的是，应指导患者将药剂从PTP片中取出服用，以免误食。 由于误食PTP片，硬的尖角部刺入食道粘膜，甚至发生穿孔，有时会并发纵膈窦炎等严重的并发症。此外，若患者用药时效果不佳，则需注意，不可长期给药。
纳呋拉啡(Remitch)不可与具有CYP3A4抑制作用的药剂、安眠药、抗焦虑药，或者抗精神病药、抗癫痫药、阿片类药物合用。
盐酸纳呋拉啡不能跟环孢素一起使用。盐酸纳呋拉啡不是 P-糖蛋白的底物，但研究表明它不会影响地高辛通过 P-糖蛋白的转运。相反，酮康哗、盐酸维拉帕米、环孢素他克莫司和盐酸西替利嗪可抑制盐酸纳呋拉啡通过P糖蛋白的转运。环孢素属于抑制 CYP3A4的药物，同时使用可能会抑制该药物的代谢并增加其血浆浓度。由于药物的血浆浓度可能会升高，因此在开始使用、改变剂量或停止同时使用时，应仔细观察患者的情况。
在体外试验中，除阿片受体(包括组胺受体)外，未与其他各种受体、转运体和离子通道结合，对肥胖细胞的脱颗粒反应也无抑制作用。此外，亚位P皮内注射诱发小鼠抓挠行为抑制作用被阿片k受体拮 抗剂norvintolfimin (nori - bni)的脑室注射完全拮抗。现有的止痒药抗组胺药有效地抑制了组胺皮内用药诱发的小鼠抓挠行为，和抗组胺药难以发挥作用的亚丁P皮内用药诱发的小鼠抓挠行为。另外，抗组胺无效的中枢性瘙痒模型吗啡大内注射诱发小鼠抓挠行为也得到了抑制。
纳呋拉啡口崩片(Remitch)的副作用如下：1、精神系统：浮动性头晕、头痛、失眠、烦躁、幻觉、构音障碍、压力性腿部综合征、麻木等。
纳呋拉啡(Remitch)通常不可以长期使用。纳呋拉啡(Remitch)于2009年在日本上市，作为血液透析患者尿毒症瘙痒的止痒剂。由于该药物是一种阿片类药物，主要与κ-受体结合，具有κ-激动剂药理特性，可作用于中枢神经系统，缓解各种原因引起的瘙痒。
盐酸纳呋拉啡能治疗尿毒症透析、慢性肝病患者的瘙痒症，而且仅限现有治疗疗效不理想的情况下才可应用，对于其他原因引起的瘙痒症通常没有治疗作用。盐酸纳呋拉啡会在口腔内崩解，但由于不是通过口腔年膜的吸收而期待显现效果的制剂，所以请用唾液或水咽下。从投用盐酸纳呋拉啡到开始血液透析，应保持充分的间隔。 由于本剂通过血液透析被去除，从服用本剂到血液透析的时间短的情况下，本剂的血中浓度有可能降低。
效果好。盐酸纳呋拉啡是一种选择性阿片κ受体激动剂。通过与现有的抗组胺药或抗过敏药完全不同的新的作用机制发挥止痒作用，在国外的临床应用发现，该药对现有治疗抵抗的血液透析瘙痒症仍有明显的疗效，可显著改善患者难治性皮肤瘙痒和睡眠质量问题。
盐酸纳呋拉啡对瘙痒症有作用。盐酸纳呋拉啡被用于治疗慢性肾脏疾病引起的瘙痒症状，特别是透析患者。它可以减轻瘙痒感，提高患者的生活质量。盐酸纳呋拉啡在一些国家被批准用于治疗透析患者的瘙痒症状，但在其他国家可能还未获得批准。在使用盐酸纳呋拉啡时，需要根据医生的指导进行剂量调整，以确保安全和有效性。同时，患者需要定期进行监测，以确保药物对其症状的疗效，并监测潜在的不良反应。
盐酸纳呋拉啡具有依赖性，但在动物实验中观察中没有出现吗啡的症状，说明此药物对身体的依赖性较小，若患者长期使用可能会产生依赖性。盐酸纳呋拉啡属于处方药，患者购药时需凭借专业医生的处方购买。同时用药时应谨遵医嘱，不可私自使用，以免用药不当影响患者的身体健康。
纳呋拉啡目前已经在国内大陆上市了，但由于上市时间较短，购药缺口较大，不易买到。有需要的患者可以在国内的医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如大药房）获取，可以将药物从海外直邮到家，保证是正品的同时，价格也实惠，性价比跟高，但由于海外药物价格受汇率浮动影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。纳呋拉啡用于改善血液透析患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况)，对现有治疗抵抗的血液透析瘙痒症仍有明显的疗效，可显著改善患者难治性皮肤瘙痒和睡眠质量问题。建议遵医嘱用药，对症治疗。
不是。纳呋拉啡(Remitch)不是精神药品，纳呋拉啡(Remitch)为高选择性к(kappa)-opioid受体激动剂，是用于治疗瘙痒症的药物，临床可缓解透析患者、慢性肝病患者的瘙痒症状，此药别于2015年及2017年在日本获得批准。纳呋拉啡(Remitch)可通过激活皮肤和脊髓中的κ阿片受体，抑制神经传导和炎症介质的释放，从而减轻皮肤瘙痒的感觉。因此，纳呋拉啡(Remitch)属于止痒剂，临床疗效较好，有需要的患者建议在医生的指导下使用此药物治疗。
患者用纳呋拉啡之后出现副作用应对症缓解，平时注意保持充足的睡眠，注意休息，可以增加水分和纤维素的摄入量，以缓解症状。若症状严重可能会减少剂量或者停止用药。纳呋拉啡副作用可能会出现伴谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、血清γ-谷氨酰转肽酶显著升高等的肝功能障碍、黄疸、失眠、浮动性头晕、头痛、烦躁、幻觉、瘙痒恶化、湿疹、疹子等，体质和病情不同，副作用表现也是不一样的。建议患者用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。
纳呋拉啡是阿片类药物K选择性激动剂，是一种抗瘙痒药物，被批准用于治疗尿毒症患者、慢性肝病患者的瘙痒症。盐酸纳呋拉啡是选择性阿片受体激动剂，在非临床药理研究中通过中枢阿片受体激活对各种类型的瘙痒有有效的止痒作用。此外，临床研究表明，盐酸纳纳呋拉啡对血液透析患者尿毒症性瘙痒具有疗效和安全性。