银屑病关节炎治疗的新生物制剂—乌司奴单抗

银屑病关节炎（PsA）是第二常见的炎性关节疾病，会有影像学的进展并可导致残疾，为患者和医疗机构带来了巨大负担。乌司奴单抗（ustekinumab）是一种人源化IgGIk单克隆抗体，可与人白细胞介素IL-12和IL-23的p40蛋白亚单位以高亲和力特异性结合。该药品可用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者。

乌司奴单抗（ustekinumab）的疗效与安全性在PSUMMIT1三期试验中得以确立。EMA和FDA已经批准乌司奴单抗用银屑病关节炎（PsA）的治疗。PSUMMIT2 试验表明：乌司奴单抗（ustekinumab）在那些对TNFi无效的银屑病关节炎（PsA）患者具有临床疗效，并且建议可用作这些患者的治疗方案。PSUMMIT2研究较PSUMMIT1研究规模小，但是设计是相似的，并且足以回答临床问题。其主要终点与PSUMMIT1一致（在 24 周后达到ACR20的患者比例）。

结合多项临床试验结果可知，乌司奴单抗（ustekinumab）治疗效果显著，该药品可改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用，该药品的上市为众多银屑病关节炎（PsA）患者带来新的治疗方案。

使用该药品治疗患者应注意：接受乌司奴单抗治疗可能会导致感染，患者如果有重要活动性感染不要该药品治疗；如果在治疗期间产生严重感染，应立即停止使用乌司奴单抗直至感染解决。

对活性成份或乌司奴单抗（ustekinumab）中的任何辅料过敏则不可使用该药品治疗，以免产生其他不良反应。在治疗期间如果产生过敏反应或严重不良反应，要及时寻求专业医生的帮助，不可擅自用药治疗。