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银屑病关节炎治疗的新生物制剂—乌司奴单抗

时间:2023-11-25 09:58:18 阅读:3604次

银屑病关节炎(PsA)是第二常见的炎性关节疾病,会有影像学的进展并可导致残疾,为患者和医疗机构带来了巨大负担。乌司奴单抗(ustekinumab)是一种人源化IgGIk单克隆抗体,可与人白细胞介素IL-12和IL-23的p40蛋白亚单位以高亲和力特异性结合。该药品可用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者。

乌司奴单抗(ustekinumab)的疗效与安全性在PSUMMIT1三期试验中得以确立。EMA和FDA已经批准乌司奴单抗用银屑病关节炎(PsA)的治疗。PSUMMIT2 试验表明:乌司奴单抗(ustekinumab)在那些对TNFi无效的银屑病关节炎(PsA)患者具有临床疗效,并且建议可用作这些患者的治疗方案。PSUMMIT2研究较PSUMMIT1研究规模小,但是设计是相似的,并且足以回答临床问题。其主要终点与PSUMMIT1一致(在 24 周后达到ACR20的患者比例)。

结合多项临床试验结果可知,乌司奴单抗(ustekinumab)治疗效果显著,该药品可改善患者的生活质量,对患者的病情有积极作用,该药品的上市为众多银屑病关节炎(PsA)患者带来新的治疗方案。

使用该药品治疗患者应注意:接受乌司奴单抗治疗可能会导致感染,患者如果有重要活动性感染不要该药品治疗;如果在治疗期间产生严重感染,应立即停止使用乌司奴单抗直至感染解决。

对活性成份或乌司奴单抗(ustekinumab)中的任何辅料过敏则不可使用该药品治疗,以免产生其他不良反应。在治疗期间如果产生过敏反应或严重不良反应,要及时寻求专业医生的帮助,不可擅自用药治疗。

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