氯雷他定胶囊的毒理学动物试验如何呢

氯雷他定胶囊，起效快，作用持久，抗组胺作用比阿司米唑和特非那定均强，抗变态反应作用较好。

那么，氯雷他定胶囊的毒理学动物试验如何呢？

氯雷他定胶囊，可能引起头疼、嗜睡、乏力、口干、高血压、低血压、心悸、室上性快速性心律失常等。

毒理学动物试验未见明显致畸作用。

本品为H1受体阻断剂，对外周H1受体有高度的选择性，对中枢H1受体的亲和力弱，可抑制肥大细胞释放白三烯和组胺。本品起效快，作用持久，抗组胺作用比阿司米唑和特非那定均强，抗变态反应作用较好。口服吸收迅速、良好，1.5小时血药浓度达峰值，大部分经肝脏代谢，其代谢产物仍具活性，原形药物及代谢物自尿和粪便排出。

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