盐酸西替利嗪片在体内的代谢过程如何

盐酸西替利嗪片每片含盐酸西替利嗪10mg,辅料为单水乳糖、微晶纤维素、微粉硅胶、硬脂酸镁和欧巴代。化学名：±2-[2-[4-[（4-氯苯基）苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。

盐酸西替利嗪片的药代动力学：

据资料报道，口服后由胃肠道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血药浓度达峰时间(tmax)为30～60分钟，血药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时，约70%以原形药物随尿液排泄，少量从粪便排泄。

盐酸西替利嗪片为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体，临床使用时中枢抑制作用较轻。

使用注意事项：

1.肾功能不全患者应在医生指导下使用。

2.酒后避免使用。

3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。

4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

5.妊娠头3个月及哺乳期妇女禁用。

6.儿童必须在成人2监护下使用。

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