银屑病遗传性是多少

银屑病是一种遗传性疾病，但其遗传模式并不明确。大多数学者认为银屑病是多基因遗传性疾病，其发病与环境因素和免疫学因素有关。

已经确定的与银屑病相关的遗传位点主要有PSORS1、HLA-C、IL12B、IL23R等。PSORS1是银屑病最主要的遗传位点，它位于人类染色体6p21.3上，该区域经过GWAS分析表明是银屑病的最主要易感区域，该区域覆盖了整个MHC (主要组织相容性复合物)区域，包括多个免疫相关基因的编码基因，特别是HLA-C基因，在银屑病的易感性中起重要作用。

HLA-C位于MHC区域上，其遗传多态性与银屑病的发生密切相关。IL12B和IL23R是引起自身免疫性疾病的关键调节分子，其编码基因的突变也与银屑病的发生有关。

此外，不同族群、不同地域的银屑病易感基因分布存在差异，因此遗传因素在不同地区、不同族群中的作用也可能有所不同。

银屑病确实是一种遗传性疾病，其遗传模式尚未完全明确，但已确认多个遗传位点与银屑病发生相关。但银屑病发病的具体机制并不仅仅受遗传因素影响，环境因素和免疫学因素也扮演着重要角色。