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银屑病遗传性是多少

时间:2024-01-12 01:52:52 阅读:6833次

银屑病是一种遗传性疾病,但其遗传模式并不明确。大多数学者认为银屑病是多基因遗传性疾病,其发病与环境因素和免疫学因素有关。

已经确定的与银屑病相关的遗传位点主要有PSORS1、HLA-C、IL12B、IL23R等。PSORS1是银屑病最主要的遗传位点,它位于人类染色体6p21.3上,该区域经过GWAS分析表明是银屑病的最主要易感区域,该区域覆盖了整个MHC (主要组织相容性复合物)区域,包括多个免疫相关基因的编码基因,特别是HLA-C基因,在银屑病的易感性中起重要作用。

HLA-C位于MHC区域上,其遗传多态性与银屑病的发生密切相关。IL12B和IL23R是引起自身免疫性疾病的关键调节分子,其编码基因的突变也与银屑病的发生有关。

此外,不同族群、不同地域的银屑病易感基因分布存在差异,因此遗传因素在不同地区、不同族群中的作用也可能有所不同。

银屑病确实是一种遗传性疾病,其遗传模式尚未完全明确,但已确认多个遗传位点与银屑病发生相关。但银屑病发病的具体机制并不仅仅受遗传因素影响,环境因素和免疫学因素也扮演着重要角色。

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