银屑病dna

研究近况。

银屑病是一种慢性、复发性的免疫介导性皮肤病，其致病原因至今仍不十分清楚，但是遗传因素被认为是重要的影响因素之一。研究表明，银屑病患者与正常人群相比具有一些基因多态性的异常，且这些与免疫系统调控相关的基因异常往往更为显著。

本文主要阐述近年来关于银屑病基因多态性研究的进展：

1. 分子遗传学方面：建立了银屑病遗传源和致病基因区域底图，其中包括位于1q21-23，16q12，17q25，40p15等多个基因区域。同时，还发现许多单核苷酸多态性（SNPs）位点与银屑病发病有关，如HLA-Cw6等。这些研究为深入了解银屑病遗传学提供了基础数据。

2. 免疫遗传学方面：银屑病发病与非特异性免疫反应失调相关，在T细胞克隆扩增和细胞因子调节方面存在明显异常。研究发现，与银屑病发病有关的SNPs位点主要分布在HLA类II等基因区域，即与免疫系统依赖的底层调控机制相关的基因。

3. 表观遗传学方面：针对一些表观遗传变化（如DNA甲基化）的研究，发现它们能够通过影响基因组表达而影响银屑病的发病过程。同时还有一些以miRNA为代表的微小非编码RNA研究表明，它们可以通过靶向影响多种基因，进而参与银屑病的发病过程。

综上所述，通过不断深入的研究，在银屑病诊治过程中，遗传因素需要通过患者的基因表型筛查来发现并进行相应的治疗。此外，也需要在免疫学和表观遗传学方面进行更为深入的研究，以了解银屑病发病机制和致病因子，旨在为其治疗和预防提供科学的理论支撑。