银屑病小鼠公认模型

银屑病小鼠公认模型

随着银屑病病例的不断增加，对于该疾病的研究也越来越深入。为了更好地研究银屑病的发病机制以及找到更好的治疗方法，科学家们利用小鼠建立了银屑病模型，以模拟人类银屑病患者的病理变化，对银屑病的研究有着重要的意义。

银屑病小鼠模型最常见的建立方法是通过使用自身免疫小鼠或基因改造小鼠，并给予其所需要的特定免疫刺激，使其出现和人类银屑病相似的皮肤病变。其中较为常用的小鼠模型包括：CD18缺乏性小鼠、IL-23/Th17小鼠、SCID小鼠等。

CD18缺乏性小鼠：

CD18缺乏性小鼠是一种基因缺陷小鼠，其特点是存在巨噬细胞缺失，易受感染并且不具有内皮细胞介导的粘附功能。使用CD18缺乏性小鼠建立的银屑病模型是通过给小鼠注射TNFα或IFN-γ等诱导剂，来引起发病过程。CD18缺乏性小鼠中也存在着IL-17/Th17通路的激活，使得这种小鼠模型在银屑病的研究中具有不可取代的作用。

IL-23/Th17小鼠：

IL-23/Th17小鼠是一种利用基因工程技术制备而成的小鼠模型，其背负着一个发病基因复合体，使其出现银屑病样皮肤病变和滨膜组织改变。该小鼠模型的形成也需要在适当的诱导剂刺激下，以模拟人类银屑病的发病过程。这种小鼠模型中，已经有人成功地建立了通过抑制IL-23/Th17通路来治疗银屑病的方法。

SCID小鼠：

SCID小鼠是一种不具有自身免疫能力的小鼠，在实验室中对人类疾病的研究具有很高的应用价值。通过将人类外周血单个核细胞注射到SCID小鼠皮肤中，可以建立一种具有人类银屑病特征的SCID小鼠模型。然而，该模型对于银屑病的研究存在着许多限制，如手术操作困难、缺乏稳定性等。

在进行银屑病小鼠研究时，我们需要注意的是，小鼠模型不能完全代替人类，其模拟的仅仅是相关病理变化，并不考虑其他影响因素。因此，小鼠模型只限于细胞生物学、药物筛选和获得疾病特异性免疫反应等方面的研究。最终还需要经过临床实验才能确定治疗方案的可行性和安全性。

总的来说，银屑病小鼠模型的建立对于深入研究本病的发病机制和寻找有效治疗方案具有积极意义。但是在使用小鼠模型时，我们必须认识到它的局限，在临床应用上仍需要大量的研究才能实现应用。